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临床试验是什么?

为什么要参与?

加强临床试验的多样性

拜耳深知多元化的力量——这一价值观体现在我们对员工和我们所服务人群的承诺中。通过“共享健康,消除饥饿”的愿景,我们致力于实现包容性临床试验的目标,这些试验彰显了满足所有患者需求所需的多样性。为了实现这一目标,我们正在与临床医生、研究科学家、供应商、卫生当局、伦理委员会和合作伙伴合作加强患者参与,以确保我们的“科技创造美好生活”的目标触及每一个人,无论种族、民族、性别/性别、年龄或任何其他可能阻碍临床试验参与的特征。

预期会进行哪些程序?

患者和医生审核临床试验的信息

作为参与者,您是任何临床研究的核心,而保障您的权利则是我们工作的重中之重。我们希望能够确保您清楚在试验之前和试验期间会发生什么,知道和理解试验结束后会发生什么,并了解我们对于公布临床试验结果所做出的承诺会带来什么。

阅读详细信息

如果您想了解更多关于药物功效和风险的信息,拜耳的 Patient Knowledge Tour(患者知识之旅)页面为您提供了一些关于药物功效和风险及其研究、开发以及安全性的持续监控和评估方法的实用信息。


我们努力使临床试验信息透明化

拜耳将不遗余力地致力于公开其计划进行和正在进行的临床试验的信息。这是根据全球制药行业协会的立场和相关法律来进行的。无论我们产品的试验结果是积极的还是消极的,拜耳都会参与者进行的试验结果进行公开,并会在互联网上免费提供此信息。

拜耳致力于与符合资格的研究人员共享研究参与者的数据,以此作为信息透明化措施来提高医学知识和公共卫生水平并推进新的科学发现。为了保护参与者的数据隐私,数据共享原则是遵循国际标准的。

对于研究计划和互联网上多个可公开访问的临床试验注册中心的临床研究结果,拜耳提供免费的访问途径。

如要访问有关拜耳试验的信息,请访问 Bayer Clinical Trials Explorer 页面。要阅读完整的拜耳临床试验透明化政策,请单击下面的“阅读详细信息”。